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一般財団法人医薬品医療機器
レギュラトリーサイエンス財団

医薬標準品センター

研究業績

2024年

経皮感作による食物アレルギーモデルマウスにおけるシリコン製剤の抗アレルギー作用の検討（その１）：竹内ほのか，田谷まる美，石本憲司，樋野展正，塚本智仁，柿沼千早，小林悠輝，小林光，中川晋作．日本薬学会第144年会，2024.3（横浜）
日本薬局方標準品の品質保証と安定供給について－エンドトキシン標準品を例に挙げて－：中川ゆかり．東京医薬品工業協会研修講演会「第十八改正日本薬局方第二追補及び日本薬局方の国際調和について」，2024.3（Web配信，オンデマンド）
LC-MS/MS法を用いた日本薬局方ゲンタマイシン硫酸塩標準品の品質評価法の構築：前田明穂，髙橋知里，德川宗成，久保田由美子，松井真理，近田俊文，中川ゆかり，米田幸世，森優里，澤竜一，鈴木里和，前川京子．日本薬学会第144年会，2024.3（横浜）
合成過硫酸化コンドロイチン硫酸の分析及びヒアルロニダーゼ阻害活性：槙山詩乃，井坂さなみ，三須ひおり，鶴山由芽，三木奈津子，竹内ほのか，中川ゆかり，奥田晴宏，池上眞由美，岩崎雄介，伊藤里恵，戸井田敏彦，穐山浩．日本薬学会第144年会，2024.3（横浜）
日本薬局方各条「アトロピン硫酸塩水和物」乾燥減量試験の改善検討：井上史稀，村尾渚，山田彩乃，木曽和之，高室巌，中川ゆかり．日本薬学会第144年会，2024.3（横浜）
日局エンドトキシン標準品の安定供給と国際調和への取り組み：森岡知子．日本防菌防黴学会第39回GMPとバリデーションをめぐる諸問題に関するシンポジウム，2024.3（東京）
日本薬局方標準品の品質確保と安定供給を目指して－日局エンドトキシン標準品の取組み－：中川ゆかり．富士フイルム和光純薬第23回エンドトキシン試験法セミナー，2024.2（大阪，東京）
Quantitative ³¹P-NMR for the Purity Determination of the Organophosphorus Compound Brigatinib and Its Method Validation: Uchiyama N, Hosoe J, Komatsu T, Sugimoto N, Ishizuki K, Koide T, Murabayashi M, Shinozaki T, Kobayashi K, Fujimine Y, Ofuji K, Shimizu H, Hasebe T, Asai Y, Ena E, Kiyota K, Fujita K, Makino Y, Miura T, Muto Y, Asakura K, Suematsu T, Muto H, Kohama A, Goto T, Yasuda M, Ueda T, Goda Y. Chem Pharm Bull, 72, 36-40 (2024)
Quality Evaluation of Gentamicin Sulfate Reference Standards in Japanese Pharmacopoeia Using Hydrophilic Interaction Chromatography Combined With Tandem Mass Spectrometry: Maekawa K, Sawa R, Matsui M, Konda T, Kubota Y, Matsuo A, Maeda A, Takahashi C, Tanimoto T, Nakagawa Y, Yoneda S, Mori Y, Susuki S. Journal of AOAC INTERNATIONAL, 107, 234-241 (2024)

2023年

Quality assurance and stable supply of JP Endotoxin RS and challenges of international harmonization: Nakagawa Y. Lonza 2023 Global Endotoxin Testing Summit. 2023.9 （Germany）
Production of drug metabolites using Actinomycete cytochrome P450: Yoneda S, Yasuda K, Imaishi H, Sakaki T, Ikushiro S. 2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of the Japanese Society for the Study of Xenobiotics, 2023.9 (Shizuoka)
食物アレルギーモデルマウスにおけるシリコン製剤の抗アレルギー作用に関する検討：竹内ほのか，南祐斉，石本憲司，樋野展正，塚本智仁，小林悠輝，小林光，中川晋作．第39回日本DDS学会学術集会，2023.7（千葉）
日本薬局方イコサペント酸エチル標準品の純度評価方法の最適化：小浜亜以，木曽和之，二木珠希，片山順子，高室巌，中川ゆかり．日本薬学会第143年会，2023.3（札幌）
過硫酸化コンドロイチン硫酸の新規合成法（第1報）：三須ひおり、鶴山由芽、井坂さなみ、竹内ほのか、海老澤亜樹子、中川ゆかり、奥田晴宏、池上眞由美、伊藤里恵、戸井田敏彦、穐山浩. 日本薬学会第143年会，2023.3（札幌）
Streptomyces griseolus由来CYP105A1及びその変異体によるスタチン系薬剤の代謝：米田幸世，安田佳織，滝田禎亮，三上文三，保川清，榊利之，生城真一．日本薬学会第143年会，2023.3 （札幌）
日局医薬品各条合成グルカゴンの定量法等に関する研究：橋井則貴，蛭田葉子，林真由美，海老澤亜樹子，中川ゆかり，石井明子．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，54(5) 428-438 (2023)
Collaborative Study of Bacterial Endotoxins Test Using Recombinant Factor C-Based Procedure for Detection of Lipopolysaccharides (Part 3): Kikuchi Y, Muroi M, Nakagawa Y, Ebisawa A, Hayashi M, Takeuchi H, Kiwamoto Y, Matsumura K, Yoshimoto R, Tsuzuki N, Oikawa N, Hashimoto M, Hiramatsu Y, Fukami M, Kobayashi K, Sanda N, Eto S, Mori M, Martinez O, Suzuki M, Sekiguchi S, Ouchi K, Fukuchi H, Kitagawa T, Kizawa M, Masuda T, Oda T, Mizumura H, Ogura N, Iida D, Sueoka K, Tanno Y, Tsuchiya M．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，54(4) 341-351 (2023)

2022年

³¹P-qNMRを利用した有機リン化合物ソホスブビルの絶対純度の検討：内山奈穂子，清田浩平，細江潤子，小松功典，杉本直樹，石附京子，小出達夫，村林美香，小林謙吾，藤峰慶徳，横瀬俊幸，大藤克也，清水仁，長谷部隆，浅井由美，江奈英里，菊池純子，藤田和弘，牧野吉伸，岩本芳明，三浦亨，武藤康弘，朝倉克夫，末松孝子，武藤仁美，小浜亜以，五島隆志，安田万寿，植田知彦，合田幸広．第4回日本定量NMR研究会年会，2022.12 （東京）
日本薬局方標準品の品質確保と安定供給：中川ゆかり国立感染症研究所検定・検査講習会，2022.9 （東京）
クリンダマイシンリン酸エステルの結晶形とその品質管理：片山順子，井戸真知子，上永哲史，米田幸世，近田俊文，松井真理，鈴木里和，中川ゆかり．日本薬学会第142年会，2022.3 （名古屋）
遺伝子組換えタンパク質を用いたエンドトキシン測定試薬の現状と課題：中川ゆかり．富士フイルム和光純薬第22回エンドトキシ試験法セミナー，2022.2（東京）
取扱い環境により容易に転移するチアミン塩化物塩酸塩の擬似結晶多形の識別手法：山田彩乃，村尾渚，佐藤明啓，藤本雄三，中川ゆかり，谷本剛．YAKUGAKU ZASSHI，142 295-302 （2022）
日本薬局方UPDATE 第十八改正内容解説第6回微生物関連の改正のポイント：竹田智子、中川ゆかり．ファームテクジャパン，38(8) 33-38 (2022)
Quantitative ³¹P-NMR for Purity Determination of Sofosbuvir and Method Validation: Uchiyama N, Kiyota K, Hosoe J, Komatsu T, Sugimoto N, Ishizuki K, Koide T, Murabayashi M, Kobayashi K, Fujimine Y, Yokose T, Ofuji K, Shimizu H, Hasebe T, Asai Y, Ena E, Kikuchi J, Fujita K, Makino Y, Iwamoto Y, Miura T, Muto Y, Asakura K, Suematsu T, Muto H, Kohama A, Goto T, Yasuda M, Ueda T, Goda Y. Chem Pharm Bull, 70, 892-900 (2022)
17 品目の抗生物質標準品のNMR スペクトルライブラリと定量NMR による純度：澤竜一，久保田由美子，松井真理，近田俊文，片山順子，森優里，米田幸世，中川ゆかり，鈴木里和．日本薬局方フォーラム，Vol.31 No.4 609-623 (2022)

2021年

Absolute determination of auranofin using quantitative ³¹P NMR analysis: Uchiyama N, Hosoe J, Sugimoto N, Ishizuki K, Koide T, Murabayashi M, Kobayashi K, Fujimine Y, Yokose T, Ofuji K, Shimizu H, Hasebe T, Asai Y, Ena E, Kikuchi J, Kiyota K, Fujita K, Makino Y, Miura T, Iwamoto Y, Asakura K, Suematsu T, Muto H, Kohama A, Goto T, Yasuda M, Ueda T, Goda Y.The 31st International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2021.8 (Kyoto)
第十八改正日本薬局方技術情報 JPTI 2021：中川ゆかり（分担執筆）．じほう，2021.7（東京）
Purity Determination of Cyclophosphamide Hydrate by Quantitative ³¹P-NMR and Method Validation: Uchiyama N, Hosoe J, Sugimoto N, Ishizuki K, Koide T, Murabayashi M, Miyashita N, Kobayashi K, Fujimine Y, Yokose T, Ofuji K, Shimizu H, Hasebe T, Asai Y, Ena E, Kikuchi J, Kiyota K, Fujita K, Makino Y, Yasobu N, Iwamoto Y, Miura T, Mizui K, Asakura K, Suematsu T, Muto H, Kohama A, Goto T, Yasuda M, Ueda T, Goda Y. Chem Pharm Bull, 69, 630-638 (2021)
Absolute purity determination of a hygroscopic substance, indocyanine green, using quantitative NMR (qNMR): Uchiyama N, Hosoe J, Sugimoto N, Ishizuki K, Koide T, Murabayashi M, Miyashita N, Kobayashi K, Fujimine Y, Yokose T, Ofuji K, Shimizu H, Hasebe T, Asai Y, Ena E, Kikuchi J, Kiyota K, Fujita K, Makino Y, Yasobu N, Yamada Y, Iwamoto Y, Miura T, Mizui K, Asakura K, Suematsu T, Kohama A, Goda Y. Chem Pharm Bull, 69, 118-123 (2021)
日本薬局方標準品の品質確保：中川ゆかり，谷本剛．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，53(6) 430-437 (2021)

2020年

Regulatory Systems on Ensuring Access to Quality Medicines; Countermeasure against counterfeit medicines in Japan: Tanimoto T. JICWELS & JICA, 2020.12（東京）
Development, Control and Current Status of JP Reference Standards: Nakagawa Y. The 5th International Webinar Conference on Pharmaceutical Quality Regulatory Sciences jointly organized by NIFDS, PMRJ and RFPQ, 2020.11 (Seoul, Korea)
恒温恒湿下での試料調製における吸湿性試料の定量NMR：末松孝子，内山奈穂子，細江潤子，石附京子，杉本直樹，小出達夫，村林美香，宮下尚人，小林謙吾，藤峰慶徳，横瀬俊幸，大藤克也，清水仁，長谷部隆，浅井由美，江奈恵里，菊池純子，清田浩平，藤田和弘，牧野吉伸，八十歩直子，大原拓郎，岩本芳明，三浦亨，朝倉克夫，小浜亜以，合田幸広．第87回日本分析化学会有機微量分析研究懇談会・第113回計測自動制御学会力学量計測部会第37回合同シンポジウム，2020.6 （島根）
HPLC-MS/MSを用いた日本薬局方ゲンタマイシン硫酸塩の純度試験の検討:松尾綾香，花房美穂，福田菜南子，津澤歩実，坂根利恵，髙橋知里，谷本剛，鈴木里和，前川京子．日本薬学会第140年会，2020.3 （京都）
水分特性の異なるクリンダマイシンリン酸エステルにおける物性評価：片山順子，井戸真知子，山下徹，米田幸世，中川ゆかり，近田俊文，松井真理，鈴木仁人，鈴木里和，谷本剛．日本薬学会第140年会，2020.3 （京都）
AMED抗生物質の品質評価手法の標準化に関する研究：2018年度-2020年度研究代表者国立感染症研究所鈴木里和（研究協力者：米田幸世，片山順子，小浜亜以，中川ゆかり，谷本剛）
Substandard and Falsified Medicines in Myanmar: Sakuda M, Yoshida N, Takaoka T, Sanada T, Rahman MS, Tanimoto T, Zin T, Kimura K, Tsuboi H. Pharmacy, 8, 45-55 (2020); DOI:10.3390/pharmacy8010045
有効性・安全性確保のためのバイオ医薬品の品質管理戦略　第２版　クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理：川崎ナナ、石井明子編集、中川ゆかり（分担執筆）．じほう,　2020（東京）

2019年

日本薬局方外標準品インドシアニングリーンの恒温恒湿下における定量NMR（qNMR）を用いた絶対純度：内山奈穂子，細江潤子，石附京子，杉本直樹，小出達夫，村林美香，小野誠，小林謙吾，藤峰慶徳，横瀬俊幸，大藤克也，清水仁，長谷部隆，浅井由美，江奈英里，菊池純子，清田浩平，藤田和弘，牧野吉伸，八十歩直子，大原拓郎，山田裕子，鈴木裕樹，三浦亨，水井浩司，朝倉克夫, 末松孝子，小浜亜以，合田幸広．第1回日本定量NMR研究会年会，2019.12（東京）
遺伝子組換えタンパク質試薬を用いたエンドトキシン測定について：中川ゆかり．ロンザジャパン株式会社第6回エンドトキシンセミナー，2019.11（大阪）
標準品の品質試験法設定と承認申請資料作成のポイント：谷本剛．R&D支援センター主催セミナー，2019.9（大阪）
世界に蔓延する偽造医薬品の現状と医薬品の品質確保に資する標準品：谷本剛．第14回セイミ会講演会，2019.9　（東京）
Countermeasure against Counterfeit Medicines in Japan：2019年度「適正な医薬品の供給・品質管理・使用に向けた薬事行政」, Tanimoto T．JICWELS-JICA，2019.7（東京）
日局標準品第十七改正日本薬局方第二追補における動きと新たな取り組みについて：中川ゆかり．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団第20回日本薬局方に関する研修会，2019.6（東京，大阪）
JP Perspective - Evaluation of endotoxin assay method using recombinant protein-reagents and Future Directions in the JP - : Nakagawa Y. USP Workshop on Future Endotoxins and Pyrogen Testing, 2019.6 (Rockville, USA)
定量NMR（qNMR）を用いた日本薬局方外標準品インドシアニングリーンの絶対純度及び残留溶媒エタノールの測定: 内山奈穂子，細江潤子，杉本直樹，小出達夫，合田幸広，村林美香，小野誠，小林謙吾，藤峰慶徳，横瀬俊幸，大藤克也，清水仁，長谷部隆，浅井由美，江奈英里，菊池純子，清田浩平，藤田和弘，牧野吉伸，八十歩直子，大原拓郎，山田裕子，鈴木裕樹，三浦亨，水井浩司，朝倉克夫，末松孝子，小浜亜以．日本薬剤学会第34年会，2019.5（富山）
環境により変化しやすい擬疑似結晶多形の確認手法について：山田彩乃，松本祐亮，村尾渚，藤本雄三，佐藤明啓，中川ゆかり，⾕本剛．日本薬学会第139年会，2019.3 （千葉）
⽇本薬局⽅トロンビン定量法への合成基質法の適⽤可能性についての検討：森岡知⼦，林真由美，⽵内ほのか，海⽼澤亜樹⼦，中川ゆかり，谷本剛．日本薬学会第139年会，2019.3 （千葉）
qNMRを用いた日局装置適合性確認用標準品（旧融点標準品）の純度評価に関する検討：山下徹，佐藤明啓，森優里，米田幸世，中川ゆかり，岩井利之，伊藤貴敏，谷本剛．日本薬学会第139年会，2019.3 （千葉）
個人輸入した抗肥満薬の非表示有効成分の分析：佐々木瑞紀，髙橋知里，吉田直子，谷本剛，木村和子，前川京子．日本薬学会第139年会，2019.3（千葉）
Proposed 1st WHO International Standard for insulin, human: Moore M, Ferguson J, Rigsby P, Burns C. WHO/BS/2019.2366 (Collaborators: Murai T, Nakagawa Y)
A Cross-Sectional Investigation for Verification of Globalization of Falsified Medicines in Cambodia, Indicated by Tablets of Sildenafil Citrate: Yoshida N, Yuasa M, Sovannarith T, Dararth E, Keila T, Kiet HB, Tsuboi H, Tanimoto T, Kimura K. Pharmacy, 7,111-121 (2019); DOI:10.3390/pharmacy7030111

2018年

標準品の品質試験法設定と承認申請資料作成のポイント：谷本剛．R&D支援センター主催セミナー，2018.11（東京）
Quantification of Gentamicin by hydrophilic interaction chromatography with tandem mass spectrometry: Maekawa K, Sakai M, Fukuda N, Takahashi C, Uwatoko C, Yoshida N, Kimura K, Tanimoto T. Medicine Quality & Public Health, 2018.9 (Oxford, UK)
Countermeasure against Counterfeit Medicines in Japan：2018年度「適正な医薬品の供給・品質管理・使用に向けた薬事行政」, Tanimoto T．JICWELS-JICA，2018.7（東京）
世界における偽造医薬品の現状とその流通防止対策としての医薬品包装：谷本剛．薬剤学会第33年会，2018.6 （静岡）
我が国におけるエンドトキシン試験法の現状と今後の展開：中川ゆかり．日本防菌防黴学会第33回GMPとバリデーションをめぐる諸問題に関するシンポジウム，2018.3（東京）
“平成29年度機能性表示食品の届出後における分析実施状況及び健康被害の情報収集等に関する調査・検証事業”報告書：消費者庁（平成30年３月）《調査検討会座長：谷本剛》
安全神話の崩壊～我が国及び世界における偽造医薬品の実態とその対策～：谷本剛．同志社女子大学第8回卒後教育講演会，2018.2（京都）
ジェネリック医薬品80％時代に向けての課題：谷本剛．長崎県福祉保健部主催　ジェネリック医薬品の使用促進に係る研修会，2018.2 (長崎)
最近の日局標準品に関する話題から：中川ゆかり．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団第18回日本薬局方に関する研修会，2018.1（東京，大阪）
日局新規収載候補日局グルカゴン各条試験法に関する研究液体クロマトグラフィーを用いた合成グルカゴン定量法の検討：鈴木琢雄，森岡知子，林真由美，東阪嘉子，蛭田葉子，橋井則貴，中川ゆかり，石井明子．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，49(7) 488-497 (2018)
平成28年度「日本薬局方の試験法等に関する研究」研究報告エンドトキシン試験法に用いる組換え試薬の評価に関する研究（第2報）：菊池裕，蓜島由二，福井千恵，中川ゆかり，海老澤亜樹子，森岡知子，松村佳代子，大内和幸，内田和之，Martinez O，小田俊男，向井基樹，益田多満喜，月橋美博，高須賀禎浩，高岡文．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，49(10) 708-718 (2018)
医薬品規格および試験方法－製剤/原薬・中間体/バイオ・抗体医薬品－：谷本剛（分担執筆）．情報機構,　2018（東京）
Quality of omeprazole purchased via the internet and personally imported into Japan: Comparison with products sampled in other Asian countries: Rahman MS, Yoshida N, Sugiura S, Tsuboi H, Keila T, Kiet HB, Zin T, Tanimoto T, Kimura K. Trop Med Int Health, 23(3), 263-269 (2018)
An Investigation into the Quality of Medicines in Yangon, Myanmar: Islam MR, Yoshida N, Kimura K, Uwatoko C, Rahman MS, Kumada S, Endo J, Ito K, Tanimoto T, Zin T, Tsuboi H. Pharmacy, 6, 96-106 (2018); DOI:10.3390/pharmacy6030096
糖尿病合併症の発症機序に関する酵素化学的研究：谷本剛．薬学雑誌，138(3), 405-415 (2018)

2017年

あなたの薬は大丈夫？　広がる“偽造薬リスク”：谷本剛．NHK クローズアップ現代＋，放送日：2017.9.11 （東京）
Countermeasure against Counterfeit Medicines in Japan，2017年度「適正な医薬品の供給・品質管理・使用に向けた薬事行政及び薬剤師の役割」：Tanimoto T．JICWELS-JICA，2017.7（東京）
健康食品の品質確保等の考え方及びその方法：谷本剛．日本健康食品規格協会特別講演会，2017.6（東京）
日局エンドトキシン標準品の現状および課題について：中川ゆかり．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団第17回日本薬局方に関する研修会，2017.04（東京，大阪）
バイオ医薬品とバイオシミラー－バイオシミラーはジェネリック医薬品と何が違うのか：中川ゆかり．神戸薬科大学第78回リカレントセミナー，2017.4（神戸）
わが国における偽造医薬品の実態とその対策：谷本剛．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会（専門コース，第204回），2017.4（東京）
薬剤師国家試験における分析化学領域の出題動向及び分析化学における日本薬局方：谷本剛．分析化学系教科担当教員会議，2017.3（仙台）
カンボジアにおけるRoxithromycin製剤の品質実態調査：高岡駿，吉田直子，坪井宏仁，谷本剛，木村和子．日本薬学会第137年会，2017.3 （仙台）
開発途上国で流通している医薬品の品質に関する研究　その８：ミャンマー国内で流通しているメトホルミン塩酸塩錠：藏樂愛，五明千歩，西村聡子，上床知佐奈，吉田直子，坪井宏仁，木村和子，谷本剛．日本薬学会第137年会，2017.3 （仙台）
開発途上国で流通している医薬品の品質に関する研究　その７：ミャンマー国内で流通しているレボフロキサシン注射液：坂井愛，岡留あゆ，小池恵里奈，宮西佳奈，上床知佐奈，作田未来，吉田直子，坪井宏仁，木村和子，谷本剛．日本薬学会第137年会，2017.3 （仙台）
転写因子Sp1 の核輸送蛋白質相互作用におけるDNA の影響：桑原淳，片山実佳，上床知佐奈，三ツ井里奈，湊菜月子，西岡知花，谷本剛．日本薬学会第137年会，2017.3 （仙台）
Four-year survey of the quality of antimicrobial medicines in Cambodia: Islam MR, Yoshida N, Tsuboi H, Sovannarith T, Dararath E, Kiet HB, Sokchamroeum U, Keila T, Tanimoto T, Kimura K. J Int Health, 32(4), 233-242 (2017)
Erroneous formulation of delayed-release omeprazole capsules: alert for importing countries：Rahman MS, Yoshida N, Tsuboi H, Keila T, Sovannarith T, Kiet HB, Dararth E, Zin T, Tanimoto T, Kimura K，BMC Pharmaco Toxico ，18(1), 31-41 (2017); DOI:10.1186/s40360-017-0138-5
AMED抗生物質の標準品の分析・評価手法の標準化の検討に関する研究：2015年度-2017年度研究代表者国立感染症研究所柴山恵吾（研究協力者：小浜亜以，片山順子，森優里，山下徹)
WHO International Collaborative Study of the Proposed 2nd International Standard for Parathyroid Hormone 1-34, Recombinant, Human: Cowper B, Rigsby P, Dougall T, Burns C. WHO/BS/2017.2312 (Collaborators: Nakagawa Y, Yomota C, Ebisawa A, Morioka T)
平成27年度「日本薬局方の試験法等に関する研究」研究報告エンドトキシン試験法に用いる組換え試薬の評価に関する研究：菊池裕，蓜島由二，福井千恵，村井敏美，中川ゆかり，海老澤亜樹子，松村佳代子，大内和幸，小田俊男，向井基樹，益田多満喜，甲藤夕佳，高須賀禎浩，高岡文．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，48(4) 252‐260 (2017)

2016年

ミャンマー連邦共和国マンダレーにおける偽造医薬品の蔓延実態調査：作田未来，眞田智子，高岡駿，Rahman MS，Islam MR，Ibarra AV，五明千歩，藏樂愛，酒井愛，吉田直子，上床知佐奈，坪井宏仁，谷本剛，木村和子．第31回日本国際保健医療学会，2016.12（久留米）
第十七改正日本薬局方と薬剤師国家試験出題内容について（物理・分析分野）：谷本剛．薬学教育協議会　平成28年度日本薬局方教科担当教員会議，2016.11（東京）
Japanese Pharmacopoeia Reference Standards for Biopharmaceuticals - Establishment and Evaluation - : Nakagawa Y. 29th Annual and International Meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology, 2016.11 (Kobe)
第十七改正日本薬局方解説書：谷本剛（編著）．廣川書店，2016.7（東京）
Countermeasure against Counterfeit Medicines in Japan，2016年度「適正な医薬品の供給・品質管理・使用に向けた薬事行政及び薬剤師の役割」：Tanimoto T．JICWELS-JICA，2016.7（東京）
日本薬局方エンドトキシン試験法の標準品の役割とその活性根拠：中川ゆかり．ロンザジャパン株式会社第4回エンドトキシンセミナー，2016.6（東京）
第十七改正日本薬局方技術情報 JPTI 2016：谷本剛（分担執筆）．じほう，2016.4（東京）
日局エンドトキシン標準品の現状・課題と今後の対応－三極薬局方エンドトキシン標準品の変遷と国際調和を踏まえて－：中川ゆかり．和光純薬工業(株) WAKOエンドトキシン試験法セミナー2016 ～エンドトキシン試験法の動向～，2016.2（東京，大阪）
Survey of peptide quantification methods and comparison of their reproducibility: A case study using oxytocin: Li CS, Bhavaraju S, Thibeault M-P, Melanson J, Blomgren A, Rundlöf T, Kilpatrick E, Swann CJ, Rudd T, Aubin Y, Grant K, Butt M, Shum Y, Kerim T, Sherwin W, Nakagawa Y, Pavón S, Arrastia S, Weel T, Pola A, Chalasani D, Walfish S, Atouf F. J Pharma Biomed Anal, 166, 105-112 (2016)

2015年

Countermeasure against Counterfeit Medicines in Japan，2015年度「適正な医薬品の供給・品質管理・使用に向けた薬事行政及び薬剤師の役割」：Tanimoto T．JICWELS-JICA，2015.11（東京）
日本薬局方における新しい標準品のあり方について：谷本剛．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団薬局方研修会，2015.4（大阪，東京）
Antimicrobial sample collection and analysis in Cambodia: Kimura K, Takaoka T, Sakuda M, Yoshida N, Tsuboi H, Tanimoto T. WHO Reference 2015/491209.0 (2015.3)
有効性・安全性確保のためのバイオ医薬品の品質管理戦略　クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理：川西徹監修，川崎ナナ監著、中川ゆかり（分担執筆）．じほう,　2015（東京）
日本薬局方各条ヘパリン定量法の改良に関わる研究：鈴木琢雄，石井明子，西村和子，日向昌司，橋井則貴，中川ゆかり，森岡知子，田邉利史，藤田奈穂，余田光，嶋村英雄，倉田康憲，福田純也，小山定利，川崎ナナ．医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス，46(11) 797-806 (2015）
WHO International Collaborative Study of the Proposed 1st International Standard for human C-peptide: Moore M, Ferguson J, Dougall T, Rigsby P, Burns C. WHO/BS/2015.2256 (Collaborators: Nakagawa Y, Murai T)
Study on health hazards through medicines purchased on the Internet: a cross-sectional investigation of the quality of anti-obesity medicines containing crude drugs as active ingredients：Yoshida N, Numano M, Nagasaka Y, Ueda K, Tsuboi H, Tanimoto T, Kimura K. BMC Complemen Alterna Med, 15(1) 430-439 (2015); DOI:10.1186/s12906-015-0955-2